"이 청원은 '선천성 백내장'을 유전자 검사(PGT-M) 허용 질환으로 지정하여, 아기에게 시각장애의 대물림을 막아줄 것을 호소하는 내용입니다."
"너무나도 절박한 상황입니다."
안녕하세요. 충남 논산에 거주하고 있는 신혼부부입니다.
제 아내와 장모님께서는 '선천성 백내장'으로 인한 중증 시각장애인입니다.
아산병원 주치의 선생님의 말씀으로는, 아기에게 유전될 확률이 50%라고 합니다.
다행히도 시각장애의 대물림을 확실하게 끊어낼 수 있는 방법이 있습니다.
유전자 검사 후 건강한 배아를 이식하는 'PGT-M(착상 전 유전자 검사)' 기술입니다.
하지만 저희 부부는 정부가 지정한 일부 질환에 해당되지 않는다는 이유로, 이 기술을 눈앞에 두고도 쓰지 못하고 있습니다.
이대로라면 아이에게 시각장애의 어둠을 물려주거나, 출산을 포기해야만 합니다.
여러분의 '서명'으로 아기의 '실명'을 막아주십시오.
여러분의 1초가 한 아기의 평생을 바꿉니다.
평생 은혜 잊지 않고 보답하며 살아가겠습니다.
많은 홍보를 간곡히 부탁드립니다.
7월2일까지 5만분의 동의가 필요합니다.
📌 [국민청원 동의 방법]
방법 1. 아래 청원 링크 직접 접속
방법 2. 네이버 검색 이용 시
1. 네이버에 "국민동의 청원" 검색 후 사이트 접속
2. 청원 검색창에 '선천성 백내장' 검색
3. 해당 청원 선택 후 [동의하기] 클릭 (본인인증 필요)
🔗 관련 참고 자료 및 기사
[세계일보] "아기에게 장애 물려줄까봐…" 규제에 막힌 난임부부 눈물
[보건복지부] 배아·태아 대상 유전자검사 질환 공고
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염치없이 죄송합니다
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